08/12/2018MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2018
Các fluoroquinolon dùng đường toàn thân và đường hít: tăng nhẹ nguy cơ phình động mạch chủ và phẫu thuật động mạch chủ; khuyến cáo kê đơn cho bệnh nhân nguy cơ cao
08/12/2018Các fluoroquinolon dùng đường toàn thân và đường hít: tăng nhẹ nguy cơ phình động mạch chủ và phẫu thuật động mạch chủ; khuyến cáo kê đơn cho bệnh nhân nguy cơ cao
08/12/2018
08/12/2018Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe
08/12/2018
08/12/2018
08/12/2018
08/12/2018BẢNG GIÁ NHÀ THUỐC BỆNH VIỆN THÁNG 10 - 2018
08/12/2018Chính phủ Anh cảnh báo từ năm 2019 sẽ xếp loại pregabalin và gabapentin vào nhóm các thuốc phân lớp C sau khi nhận thấy số lượng các trường hợp tử vong liên quan đến thuốc ngày càng tăng.
08/12/2018Ngày 15/10/2018, Cục Quản lý Dược có công văn số 19529/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 do không đạt chỉ tiêu Định lượng
08/12/2018Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020
08/12/2018Rivaroxaban (Xarelto) sau thay van động mạch chủ qua đường ống thông: tăng tử vong do mọi nguyên nhân, huyết khối tắc mạch và xuất huyết trong một thử nghiệm lâm sàng.
08/12/2018Cơ quan quản lý Y tế Canada phát hiện nhà máy sản xuất tại Zhejiang Huahai Pharmaceuticals đặt tại Linhai, Trung Quốc không tuân thủ yêu cầu thực hành sản xuất thuốc tốt (GMPs) để sản xuất nguyên liệu hoạt chất. Quyết định của Health Canada dựa trên thông tin cuộc rà soát của FDA.