Logo Bệnh viện Da Liễu TP.HCM

HCMC Hospital of Dermato-Venereology (No other facilities or branches)

Address: No. 2 Nguyen Thong Street, Xuan Hoa Ward (formerly Vo Thi Sau Ward, District 3), Ho Chi Minh City

Tel: (028).39.301.396|Fax: (028) 39.304.810

Thông tin thuốc

Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe08/12/2018
Thông tin thuốc

Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe

Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô:08/12/2018
Thông tin thuốc

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô:

Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020

Health Canada: Ngày 02/10/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada thông báo phát hiện cơ sở sản xuất của Zhejiang Huahai Pharmaceuticals không tuân thủ yêu cầu sản xuất hoạt chất08/12/2018
Thông tin thuốc

Health Canada: Ngày 02/10/2018, Cơ quan quản lý y tế Canada thông báo phát hiện cơ sở sản xuất của Zhejiang Huahai Pharmaceuticals không tuân thủ yêu cầu sản xuất hoạt chất

Cơ quan quản lý Y tế Canada phát hiện nhà máy sản xuất tại Zhejiang Huahai Pharmaceuticals đặt tại Linhai, Trung Quốc không tuân thủ yêu cầu thực hành sản xuất thuốc tốt (GMPs) để sản xuất nguyên liệu hoạt chất. Quyết định của Health Canada dựa trên thông tin cuộc rà soát của FDA.